France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

biogaran - lévonorgestrel 100 microgrammes; éthinylestradiol 20 microgrammes - comprimé - 100 microgrammes - rose pour un comprimé > lévonorgestrel 100 microgrammes > éthinylestradiol 20 microgrammes comprimé blanc > pas de substance active. - progestatifs et œstrogènes en associations fixes - classe pharmacothérapeutique – code atc : g03aa07.levonorgestrel/ethinylestradiol biogarancontinu est un contraceptif hormonal oral utilisé pour la prévention de la grossesse.chacun des 21 comprimés roses de levonorgestrel/ethinylestradiol biogarancontinu contient deux hormones féminines différentes en petite quantité : le lévonorgestrel et l’éthinylestradiol.les contraceptifs oraux contenant deux hormones sont appelés contraceptifs oraux « combinés ».les 7 comprimés blancs ne contiennent pas de substances actives : ce sont des comprimés placebos.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire aguettant - chlorhydrate de lidocaïne anhydre 20 - solution - 20,0 mg - pour 1 ml de solution > chlorhydrate de lidocaïne anhydre 20,0 mg sous forme de : lidocaïne (chlorhydrate de monohydraté - anesthésiques locaux - lidocaÏne aguettant contient une substance active, le chlorhydrate de lidocaïnelidocaÏne aguettant est un anesthésique local. il est utilisé pour anesthésier des parties du corps pendant les interventions chirurgicales. il empêche les nerfs de transmettre les messages de douleur au cerveau et vous empêche ainsi de ressentir la douleur.

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laboratoire aguettant - chlorhydrate de lidocaïne anhydre 20 - solution - 20,0 mg - pour 1 ml de solution > chlorhydrate de lidocaïne anhydre 20,0 mg sous forme de : lidocaïne (chlorhydrate de monohydraté - antiarythmiques - classe pharmacothérapeutique : antiarythmiques, classe ib, code atc : c01b b01.ryligency 20 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie est un médicament utilisé chez l’adulte pour contrôler une anomalie sévère des battements cardiaques (arythmie ventriculaire). ce médicament est administré uniquement si votre médecin juge que votre affection met votre vie en danger.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva bv - octréotide 20 - poudre - 20,0 mg - pour un flacon > octréotide 20,0 mg sous forme de : acétate d'octréotide solvant > pas de substance active. - somatostatine et analogues - classe pharmacothérapeutique : somatostatine et analogues , code atc : h01cb02.octreotide teva lp est un dérivé synthétique de la somatostatine, substance normalement présente dans l’organisme, et qui diminue l’effet de certaines hormones, comme l’hormone de croissance. l’avantage d’octreotide teva lp par rapport à la somatostatine est que ce produit est plus puissant et que son effet se maintient plus longtemps.octreotide teva lp est utilisé : pour traiter l’acromégalie,l’acromégalie est une affection dans laquelle l’organisme fabrique trop d’hormone de croissance. normalement, l’hormone de croissance contrôle la croissance des tissus, des organes et des os. un excès d’hormone de croissance entraîne une augmentation de la taille des os et des tissus, essentiellement au niveau des mains et des pieds. octreotide teva lp diminue de façon marquée les symptômes de l’acromégalie tels que maux de tête, transpiration excessive, sensation d’engourdissement des mains et des pieds, fatigue et douleurs articulaires. dans la plupart des cas, la production excessive d'hormone de croissance est due à une augmentation de la taille de l'hypophyse (adénome hypophysaire) ; le traitement par octreotide teva lp peut réduire la taille de l'adénome.octreotide teva lp est utilisé pour traiter les patients atteints d’acromégalie :o lorsque les autres traitements de l'acromégalie (chirurgie ou radiothérapie) ne sont pas appropriés ou sont inefficaces ;o après une radiothérapie, pour couvrir la période intermédiaire jusqu’à ce que la radiothérapie devienne pleinement efficace. pour soulager les symptômes associés à une production excessive par l'estomac, l'intestin ou le pancréas de certaines hormones et autres substances,certaines maladies rares de l'estomac, de l'intestin ou du pancréas sont responsables d’une production excessive de certaines hormones et d’autres substances naturelles. cela perturbe l'équilibre hormonal naturel de l'organisme, ce qui entraîne divers symptômes tels que bouffées de chaleur avec rougeurs cutanées, diarrhée, baisse de la pression artérielle, éruption cutanée et perte de poids. le traitement par octreotide teva lp aide à contrôler ces symptômes. pour le traitement des tumeurs neuroendocrines situées dans l'intestin (par ex. : dans l'appendice, l'intestin grêle ou le côlon),les tumeurs neuroendocrines sont des tumeurs rares qui peuvent être situées dans différentes parties du corps. octreotide teva lp est également utilisé pour contrôler la croissance de ces tumeurs lorsqu'elles sont situées dans l'intestin (par ex. : appendice, intestin grêle ou colon). pour traiter les tumeurs hypophysaires qui produisent trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh).trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh) entraine une hyperthyroïdie. octreotide teva lp est utilisé pour traiter les personnes atteintes de tumeurs hypophysaires qui produisent trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh) :o lorsque d’autres types de traitement (chirurgie ou radiothérapie) ne conviennent pas ou n’ont pas fonctionné ;o après radiothérapie, pour couvrir la période transitoire jusqu’à ce que la radiothérapie soit pleinement efficace.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boehringer ingelheim scomm-commv - bromure d'ipratropium monohydraté 21 µg/dose - eq. bromure d'ipratropium anhydre 20 µg/dose - solution pour inhalation en flacon pressurisé - 20 µg/dose - bromure d'ipratropium monohydraté 21 µg/dose - ipratropium bromide

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - buprénorphine 20 mg - dispositif transdermique - 20 µg/h - buprénorphine 20 mg - buprenorphine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxter sa-nv - glycine max - glycine soja, huile, purifié & olea europaea, huile 200 g/l - emulsion pour perfusion - 20 % - huile d'olive 160 mg/ml; huile de soja 40 mg/ml - fat emulsions

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ceres pharma sa-nv - lévonorgestrel 0,1 mg; ethinylestradiol 0,02 mg - comprimé pelliculé - 20 µg - 100 µg - lévonorgestrel 100 µg; ethinylestradiol 20 µg - levonorgestrel and ethinylestradiol

Canada - français - Health Canada

glaxosmithkline inc - peroxyde de benzoyle - gel - 20% - peroxyde de benzoyle 20% - keratolytic agents

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

b braun melsungen ag - propofol 20 - émulsion - 20,0 mg - pour 1 ml d'émulsion injectable ou pour perfusion > propofol 20,0 mg - pharmaco-thérapeutique autres anesthésiques généraux. - classe pharmacothérapeutique : autres anesthésiques généraux - code atc : n01ax10propofol lipuro appartient à une classe de médicaments appelés anesthésiques généraux. les anesthésiques généraux sont utilisés pour provoquer l’inconscience (sommeil) de sorte que des opérations chirurgicales ou d’autres procédures puissent être réalisées. ils peuvent aussi être utilisés pour vous sédater (de sorte que vous soyez somnolent, mais pas complètement endormi).propofol lipuro est utilisé pour : induire et maintenir l’anesthésie générale chez l’adulte et l’enfant de plus de 3 ans, sédater les patients âgés de plus de 16 ans sous respiration artificielle en soins intensifs, sédater l’adulte et l’enfant de plus de 3 ans, au cours de procédures diagnostiques ou chirurgicales, seul ou en combinaison avec un anesthésique local ou régional.